Antihistaminer for amming: som kan og ikke kan være det

Analyser

Publiseringsdato: 09/01/2019 | Visninger: 6520

Allergier vises som regel uventet og kan utløses av en rekke faktorer. Forekomsten skyldes ofte en reduksjon i immunitet, og postpartum-perioden for en kvinne er alltid preget av en svekket kropp. Ammeperioden lar ikke den kvinnelige kroppen komme seg, fordi alt det mest nyttige og verdifulle går over i morsmelken. I tillegg blir allergier forsterket av det faktum at ikke alle medisiner kan tas..

Hva slags anti-allergiske medisiner kan hjelpe en ammende mor og hennes barn uten å skade det? Mer om dette.

De viktigste årsakene til allergier

Den svekkede kroppen til enhver kvinne under graviditet, fødsel og amming blir et godt mål for ulike sykdommer. Dette gjelder også allergier. Totale endringer i kostholdet under fôring, kombinert med stress og dårlig søvn, forårsaker en økt følsomhet i kroppen.

Allergiske reaksjoner fra moren kan ikke overføres gjennom morsmelk til babyen, men ofte kan slike manifestasjoner ha en arvelig karakter, lagt under intrauterin utvikling. Dette antyder at foreldre som lider av allergiske manifestasjoner, har større sannsynlighet for at barn også har en tendens til disse manifestasjonene..

Kvinner som er utsatt for allergi under graviditet og amming, lider av anfall mye oftere, som dessuten blir mer uttalt og farlige. De primære symptomene på sykdommen er hudirritasjon av produkter eller stoffer. Slike utslett vil forsvinne på egen hånd etter å ha fullført amming og gjenopprettet kroppen..

Under graviditet og amming bør kvinner begrense kontakten med følgende stoffer [4]:

  • melk, nøtter, honning relatert til matallergener;
  • dyrehår, plantepollen, husholdningsstøv - inhaleres allergener;
  • lateks, mel, trestøv - relatert til kategorien yrkesallergener;
  • forskjellige insektbitt - insektallergener;
  • betennelsesdempende medisiner, insulin, bedøvelsesmidler - allergener mot medikamenter.

Det er usannsynlig at det vil være mulig å ekskludere interaksjon med de listede stoffene fullstendig, men det er verdt å prøve så mye som mulig å begrense kontakten med farlige komponenter. Det finnes også et anbefalt kosthold designet for ammende og gravide kvinner GU Research Institute of Nutrition PAMH [2].

Hvordan manifesterer allergi hos ammende kvinner: symptomer

En allergisk reaksjon hos kvinner i ammingstiden kan oppstå i en mild form, og kan ha symptomer som utvikler seg raskt.

Som regel er en allergi preget av følgende manifestasjoner:

  • hudutslett ledsaget av kløe;
  • noen utslett blir uttalt rødhet og hevelse;
  • tyngde i pusten, ledsaget av hoste og kortpustethet;
  • rive øyne og lysfølsomhet.

De alvorligste tilfellene er ledsaget av anafylaktisk sjokk, preget av spasmer i luftveiene, en kraftig reduksjon i trykk og nedsatt bevissthet.

Listen over antihistaminer som kan tas når du mater en baby

Mange moderne medisiner kan kombineres med amming. I tillegg må enhver allergisk manifestasjon behandles selv under amming. Det anbefales for dette å bruke medisiner i form av spray eller oppløsninger beregnet på inhalasjon: på denne måten trenger de aktive stoffene ikke gjennom blodomløpet og skader ikke babyen..

Før du tar medisiner, må du alltid oppsøke lege. Følgende medisiner er inkludert i listen over sikre stoffer [1]:

  1. Cetrine eller cetirizine absorberes ikke i melk. I tillegg, hvis den foreskrevne dosen overskrides, kan den bare ha en liten beroligende effekt..
  2. Dinox eller Fexadine går i små mengder over i morsmelk, men har ingen effekt på babyen.
  3. Alzedin brukes som en løsning for inhalasjon, det blir ikke absorbert i blodet, derfor er det helt trygt under amming.
  4. Claritin eller Loratadin er spesielt etterspurt, siden det har en minimal beroligende effekt. Den tas ikke opp i melken og skader ikke babyen.

Ikke bruk medisiner som er laget etter den sovjetiske typen på grunn av det store antallet bivirkninger og lav effektivitet i behandlingen. Det er forbudt å bruke slike midler som:

De bidrar til fremveksten av en sterk beroligende effekt ikke bare hos mor, men også hos barnet [1]. Kan også provosere en nedgang i amming eller babyens forlate morsmelk.

Folkemedisiner brukt i kampen mot allergier ved amming

Ofte kan allergier oppstå i en mild form. I dette tilfellet, for å eliminere kløe og hevelse, brukes folkemedisiner. Disse metodene inkluderer:

  • urtekompresser og bad basert på et avkok av kamille eller eikebark;
  • lotions basert på naturlig fersk aloe juice;
  • å ta et avkok tilsatt brennesle vil redusere betennelse og øke amming [3].

I tillegg kan du ta et avkok av kamille eller revet viburnum med te, som har en hyposensibiliserende effekt..

Konklusjon

Til tross for alle de nevnte fordelene med medisinene, er det verdt å huske at for at morsmelken skal forbli så verdifull og nyttig som mulig, bør enhver behandling startes med ekstrem forsiktighet. Fytoterapeut I. Agafonova råder til å vende seg mot folkemessige midler, og bare hvis de er ineffektive, ta til alvorligere handlinger [5].

Tavegil

Priser i online apotek:

Tavegil - et medisin mot antiallergisk, antipruritt og H1-antihistamin handling; etanolaminderivat, histamin H-blokkering1-reseptorer.

Slipp form og sammensetning

Tavegil er tilgjengelig i følgende former:

  • tabletter: hvite eller nesten hvite, flate, runde, med en skrå kant, på den ene siden er det fare for og gravering "OT" (5 stk i blemmer, i en pappbunt 2, 3 eller 6 blemmer; 10 stykker i blemmer, i en papp en pakke med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • løsning for intramuskulær og intravenøs administrering: gjennomsiktig, fargeløs eller fra lys gul til svakt grønngul (2 ml i glassampuller, 5 ampuller i en plastbakke, 1 pall i en pappeske).

Sammensetning 1 tablett:

  • virkestoff: klemastin (i form av klemastinhydrofumarat) - 1 mg;
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, povidon, laktosemonohydrat.

Sammensetning av 1 ml / 1 ampull av løsning:

  • virkestoff: klemastin (i form av klemastinhydrofumarat) - 1 mg / 2 mg;
  • hjelpekomponenter: propylenglykol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, etanol, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Tavegil i form av tabletter:

  • kløende dermatoser, kløe;
  • insektbitt;
  • sesongbetont allergisk rhinoconjunctivitis (pollinose);
  • kontakteksem, kronisk og akutt eksem;
  • urticaria av forskjellige etiologier;
  • legemiddelallergi.

Tavegil i form av en injeksjonsvæske, oppløsning:

  • behandling eller forebygging av pseudo-allergiske og allergiske reaksjoner (inkludert blodoverføring, administrering av kontrastmidler og bruk av histamin til diagnostiske formål);
  • anafylaktoid eller anafylaktisk sjokk, angioødem (som et ekstra middel).

Kontra

  • sykdommer i nedre luftveier, inkludert astma;
  • fruktoseintoleranse (for løsning);
  • samtidig bruk med monoaminoksydasehemmere;
  • galaktoseintoleranse, alvorlig laktasemangel eller malabsorpsjon av glukose-galaktose (for tabletter);
  • barns alder opp til ett år (for løsning);
  • barns alder opp til seks år (for tabletter);
  • periode av graviditet og amming;
  • overfølsomhet for stoffets komponenter.

Relativ (Tavegil brukes med forsiktighet):

  • pyloroduodenal hindring;
  • hypertrofi av prostata, ledsaget av urinretensjon;
  • stenotisk magesår;
  • blærehalsobstruksjon;
  • økt intraokulært trykk;
  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert arteriell hypertensjon);
  • hypertyreose.

Injeksjonsløsningen tillates ikke administrert intraarterielt.

Dosering og administrasjon

piller
Tavegil i form av tabletter tas oralt, før måltider, med vann.

Den anbefalte daglige dosen for voksne pasienter og barn over 12 år er 2 tabletter (2 mg) i to delte doser (morgen og kveld). I alvorlige tilfeller er det mulig å øke dosen til 6 tabletter (6 mg) per dag.

For barn 6-12 år er medisinen foreskrevet 0,5-1 tabletter (0,5-1 mg) to ganger om dagen (om morgenen før frokost og om kvelden før leggetid).

injeksjon
Tavegil i form av en injeksjonsvæske, administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Den anbefalte daglige dosen for voksne pasienter er 2 ml (1 ampull) i to injeksjoner (morgen og kveld). For profylakseformål administreres en 2 mg løsning intravenøst ​​sakte (over 2-3 minutter eller mer) rett før en mulig utvikling av reaksjonen som respons på introduksjon av histamin eller forekomsten av en anafylaktisk reaksjon. Tavegils løsning kan i tillegg fortynnes med 5% glukoseløsning eller 0,9% natriumkloridløsning i forholdet 1: 5.

For barn over 1 år er medisinen foreskrevet intramuskulært i en daglig dose på 0,025 mg / kg kroppsvekt, fordelt på to injeksjoner.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystem: sjelden - gastralgia, oppkast og kvalme, dyspeptiske lidelser; veldig sjelden - munntørrhet, forstoppelse; i noen tilfeller - diaré, tap av matlyst;
  • hjerte- og karsystem: sjelden - ekstrasystol, nedsatt blodtrykk; veldig sjelden - hjertebank;
  • luftveier: sjelden - følelser av trykk i brystet, nesetetthet, pustevansker, tykning av sekresjonen i bronkiene og vanskeligheter med utslipp av sputum;
  • hematopoietic system: sjelden - agranulocytose, redusert antall blodplater, hemolytisk anemi;
  • nervesystemet: ofte - svakhet, slapphet, økt tretthet, nedsatt koordinering av bevegelser, døsighet, følelse av utmattelse, beroligelse; sjelden - svimmelhet; sjelden - skjelving, hodepine, stimulerende effekt;
  • sanseorganer: sjelden - diplopi, nedsatt syn, tinnitus, akutt labyrintitt;
  • urinsystem: svært sjelden - vanskeligheter eller rask vannlating;
  • immunsystem: sjelden - pustebesvær, lysfølsomhet; sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: sjelden - hudutslett.

Hvis bivirkninger forverres eller andre uønskede reaksjoner vises som ikke er oppført i instruksjonene for Tavegil, bør du informere legen din.

spesielle instruksjoner

Før du gjennomfører allergologisk testing, er det nødvendig å avbryte stoffet 72 timer før inngrepet, da ellers er forvrengningen av resultatene av tester for allergener mulig.

Pasienter som tar Tavegil bør om mulig avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre andre typer arbeid som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og en rask reaksjon..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med Tavegil, blir virkningen av medikamenter som hemmer sentralnervesystemet (beroligende midler, beroligende midler og hypnotika), etanol og m-antikolinergiske stoffer styrket..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C (injeksjonsvæske, oppløsning ved en temperatur på 15-30 ° C). Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet - 5 år..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Tavegil og graviditet: risiko for barnet

Det er generelt akseptert at en kvinne under graviditet trenger å redusere forbruket av forskjellige medisiner til et minimum. Det er strengt forbudt å ta medisiner til gravide på egen hånd, uten anbefaling fra lege. Dette kan påvirke ikke bare helsen til kvinnen selv, men også svekke fosterutviklingen betydelig.

Gravide er ikke forbudt å bruke Tavegil, men det skal bare forskrives av leger. Leger på sin side foreskriver dette stoffet nøye til pasientene sine..

Allergi under graviditet

I den forventede perioden til babyen blir den kvinnelige kroppen fullstendig gjenoppbygd på en ny måte. Ikke bare den hormonelle bakgrunnen eller stoffskiftet er i endring, alle de interne systemene til den vordende moren endrer seg. Alle disse prosessene kan utløse manifestasjon av allergiske reaksjoner, samt forskjellige inflammatoriske prosesser..

Hvis de allergiske reaksjonene i den kvinnelige kroppen er en kronisk sykdom, kan de under graviditet enten manifestere seg fullstendig eller roe seg. I alle fall bør en kvinne med en kronisk sykdom konstant overvåkes av en spesialist, og under graviditet bør hun regelmessig ta passende tester og undersøke kroppen sin.

I tilfelle en allergi forverres, tar legen akutte tiltak for å ødelegge denne plagen. Han foreskriver antiallergeniske medisiner som er tillatt under graviditet, hvorav den ene er Tavegil.

Effekt på fosteret

Som enhver medisin er Tavegil foreskrevet til gravide med stor omhu. Hva er stoffet farlig for fosteret??

  1. Medisinen kan absorberes raskt i blodomløpet, deretter trenge inn i morkaken og deretter komme inn i embryoets kropp.
  2. Hvis legemidlet kommer inn i fosteret, kan det forårsake unormalt i utviklingen..
  3. Legemidlet hemmer utviklingen av sentralnervesystemet.

Tavegil er ikke foreskrevet for kvinner med graviditet under 12 uker. I andre trimester (fra 12 til 24 uker) er medisinen foreskrevet med stor forsiktighet og bare i viktige tilfeller. Det er strengt forbudt å ta stoffet på egen hånd.

Mening av forventningsfulle mødre

Hvis du leser instruksjonene for bruk av Tavegil, vil det ikke være noen forbud mot å ta stoffet under graviditet. Men det ble lagt merke til at gravide etter bruk av dette stoffet opplevde noe ubehag. Blant bivirkningene hos en gravid kvinne kan identifiseres:

  • søvnløshet eller omvendt døsighet;
  • apati eller en spent tilstand av kroppen;
  • hodepine, svimmelhet;
  • muskel svakhet;
  • kvalme oppkast;
  • reduksjon i blodtrykk, noe som kan føre til takykardi, forstyrrelser i hjertemusklerytmen;
  • tap av bevissthet;
  • økt intraokulært trykk, noe som resulterer i en nervøs tic eller bankende hodepine.

Under amming er det forbudt å ta Tavegil. Dette skyldes det faktum at medisinen blir absorbert øyeblikkelig i blodomløpet og deretter overføres til morsmelk, hvoretter den kommer inn i babyens mage. Under amming er en kvinne generelt forbudt å ta noen kjemikalier. Hvis ammende mødre ikke følger anbefalingene og tar ulovlige medisiner, kan dette for nyfødte føre til uførhet eller død.

Behandling av allergier under graviditet

Hvis anti-allergifremkallende medisiner er forbudt for en fremtidig eller ammende mor, hva er da behandlingen for allergiske sykdommer? I dette tilfellet vil noen enkle tips hjelpe..

  1. Etablere et sunt kosthold, øke beskyttelsesfunksjonene, berike kroppen med alle nødvendige vitaminer, mineraler.
  2. Fjern Allergen helt fra livet ditt.
  3. Følg et allergivennlig kosthold.
  4. Unngå stress, skuffelser, negative livsmomenter.
  5. Ikke overarbeid deg selv.

Tavegil

Tavegil - antihistaminer for systemisk bruk.

Farmakologiske egenskaper

Tavegil - en antagonist av N 1 reseptorer. Henviser til antihistaminer fra gruppen benzhydryletere. Tavegil hemmer selektivt histamin H 1 -reseptorer og reduserer kapillær permeabilitet. Det har en uttalt antihistamin og anti-allergisk effekt, preget av en rask start og betydelig varighet (til kl. 12.00).

Bindingen av klemastin til plasmaproteiner er omtrent 95%.

Clemastine metaboliseres i leveren. Utskillelse fra kroppen skjer i to faser: halveringstiden for den første fasen er i gjennomsnitt 3,6 ± 0,9 timer; den andre fasen - 37 ± 16 timer. Metabolitter i store mengder (45-65%) skilles ut av nyrene med urin. Bare en liten mengde av det aktive stoffet finnes i urinen. Hos kvinner, under amming, kan en liten mengde stoffet passere i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av allergiske og pseudo-allergiske reaksjoner, inkludert reaksjoner på administrasjon av kontrastmidler, blodoverføring, diagnostisk bruk av histamin.

Sekundær behandling (etter administrering av adrenalin i en dose på 0,01 mg / kg) i tilfelle anafylaktisk eller anafylaktoid sjokk og angioødem.

Kontra

Overfølsomhet overfor klemastin eller overfor hjelpestoffer av stoffet, samt mot antihistaminer med lignende kjemisk struktur. porfyri.

Interaksjon med andre medisiner

Antihistaminer forsterker den beroligende effekten av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (sovepiller, antidepressiva, både trisykliske og MAO-hemmere (MAO-hemmere), angstdempende midler, opioide smertestillende midler og alkohol). Under bruk av stoffet, bør alkohol unngås..

Søknadsfunksjoner

Legemidlet i denne doseringsformen kan ha en beroligende effekt enn ved oral administrering, spesielt hos små barn.

Tavegil bør brukes med forsiktighet ved vinkellukning, glamom, magesår i nærvær av stenose, pyloroduodenal stenose, prostata hypertrofi med urinretensjon og hindring av blærehalsen.

Legemidlet inneholder sorbitol, så det bør ikke brukes til pasienter med arvelig fruktoseintoleranse..

Legemidlet inneholder 96% etanol - 140 mg i 2 ml (1 ampulle). Det kan være skadelig for mennesker med alkoholisme. Etanolinnholdet bør vurderes når du bruker legemidlet til barn og pasienter som er i høy risiko, for eksempel pasienter med leversykdom eller epilepsi..

Bruk under graviditet eller amming.

Tavegil skal ikke brukes under graviditet og amming, med mindre legemidlet er forskrevet av lege eller medisinsk fagperson.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer.

På grunn av antihistamin-beroligende effekten av klemastin og sannsynligheten for bivirkninger fra nervesystemet, kan tavegil moderat påvirke evnen til å kjøre kjøretøy eller andre mekanismer.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 12 år skal administreres sakte (innen 2-3 minutter) eller intramuskulært i en enkelt dose på 2 ml (innhold på 1 ampulle) - 2 ganger om dagen (morgen og kveld). Innføring av stoffet er strengt forbudt!

For å forhindre allergiske reaksjoner, injiser 2 ml tavegil sakte intravenøst ​​rett før mulig utvikling av en anafylaktisk reaksjon eller en reaksjon på histamin. Løsningen kan fortynnes med 0,9% natriumkloridløsning eller 5% glukoseoppløsning i forholdet 1: 5. For barn i alderen 1 til 12 år, administreres intramuskulært i en dose på 0,025 mg / kg kroppsvekt 2 ganger om dagen.

Barn. Tavegil skal ikke brukes til barn under 1 år.

Overdose

Symptomer på både depresjon og spenning i sentralnervesystemet kan forekomme, for eksempel bevissthetsdepresjon, agitasjon, hallusinasjoner eller anfall..

Behandling. Søknadsfunksjoner.

Bivirkninger

Bivirkningene oppført nedenfor er klassifisert etter frekvens: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥1 / 100, varsler Abonner

Tavegil: instruksjoner for bruk og hvorfor det trengs, pris, anmeldelser, analoger

Tavegil er en populær anti-allergisk medisin relatert til H1-histamin reseptorblokkere. Det aktive stoffet i stoffet har en uttalt antiprurittisk og antihistamineffekt, forhindrer reduksjon av glatte muskler og vasodilatasjon, eliminerer hevelse og reduserer graden av vaskulær permeabilitet. Tavegil er indikert for behandling og forebygging av Quincke ødem, anafylaktisk sjokk, allergiske reaksjoner fra forskjellige etiologier, dermatitt og høysnue. Det er kontraindisert hos barn under 1 år, så vel som ved individuell intoleranse, amming, samtidig bruk av MAO-hemmere, graviditet og patologier i de nedre luftveiene..

Doseringsform

Tavegil er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon, pakket i 2 ml klare glassampuller på 5 enheter i et brett. Det er 1 pall i en pappbunt.
  • Sirup pakket i mørke glassflasker på 60 ml og 100 ml. I en pakke er det en flaske med dispenserhette.
  • Tabletter med 5 enheter i en blemme (2, 3 eller 6 blemmer i en pakke) og 10 enheter i en blemme (1, 2, 3 eller 6 blemmer i en pakke).

Beskrivelse og sammensetning

Tavegil-løsningen for intravenøs og intramuskulær administrering er en klar, fargeløs væske. 1 ml løsning inneholder 1 mg clemastine.

  • vann for injeksjoner;
  • etanol;
  • natriumcitratdihydrat;
  • propylenglykol;
  • sorbitol.

Tavegil sirup er en fargeløs tyktflytende væske med en karakteristisk fruktig lukt. 5 ml inneholder 0,5 mg klemastin.

  • natrium sakkarin;
  • demineralisert vann;
  • dinatriumhydrogenfosfat;
  • metyl-p-hydroksybenzoat;
  • kaliumdihydrogenfosfat;
  • smakstilsetninger;
  • propylenglykol;
  • propyl-p-hydroksybenzoat;
  • 70% sorbitol.

Tavegil tabletter med hvit farge har en sylindrisk form med en skrå kant, skillelinje og gravering "OT" på den ene siden. 1 tablett inneholder 1 mg klemastin.

  • talkum;
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • maisstivelse;
  • povidon.

Farmakologisk gruppe

Clemastine, som virker som et aktivt element i stoffet Tavegil, tilhører gruppen H1-histaminreseptorblokkere og er et derivat av etanolamin. Det har en uttalt antiprurittisk og antihistamineffekt. Det har en m-antikolinerg og anti-allergisk effekt. Etter svelging begynner medisinen å virke umiddelbart. Terapeutisk aktivitet varer i gjennomsnitt 12 timer. Legemidlet Tavegil forhindrer sammentrekning av det glatte muskellaget og utvidelsen av blodkar som oppstår på bakgrunn av påvirkning av histamin. Under påvirkning av medisinen observeres kløe, alvorlighetsgraden av ødem, en reduksjon i permeabiliteten til vaskulærveggen (inkludert i kapillærene) og en senking i ekssudasjon..

Den har nesten 100% absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i serum blir observert etter 2-4 timer etter oral administrering. Evnen til å binde seg til myseproteiner er gjennomsnittlig 95%. Halveringstiden er delt inn i to faser (4 timer og 48 timer). Det skilles ut i urinen. Legemidlet kan krysse morkaken og gå over i morsmelk..

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Tavegil er foreskrevet som et middel for forebygging og terapi av en rekke sykdommer i allergisk etiologi.

for voksne

Sirup og tabletter:

  • kløende dermatøse patologier;
  • allergi mot medisiner;
  • utslett;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt;
  • kontakteksem;
  • allergisk sesongbetont rhinokonjunktivitt (pollinose);
  • akutt og kronisk form for eksem.

injeksjon:

  • anafylaktoid og anafylaktisk sjokk (som en del av kompleks terapi);
  • angioødem (Quinckes ødem);
  • terapi og forebygging av allergiske og / eller pseudo-allergiske manifestasjoner, inkludert administrering av kontrastmidler, for blodoverføring og diagnostisk bruk av histamin.

for barn

Barn under 1 år er kontraindisert for å ta alle former for medisiner. Indikasjoner for bruk av Tavegil for barn over 1 år er de samme patologiene og forholdene som for voksne aldersgrupper..

for gravid og ammende

Periodene med å bære barn og amme er absolutte kontraindikasjoner for bruk av Tavegil på grunn av muligheten for penetrering av clemastin gjennom morkaken og inn i morsmelk.

Kontra

  • amming periode;
  • individuell intoleranse mot sammensetningen av forskjellige former for Tavegil;
  • alvorlig laktosemangel;
  • samtidig bruk av monoaminoksydasehemmere;
  • patologi i nedre luftveier (inkludert bronkialastma);
  • galaktoseintoleranse;
  • barns alder opp til 1 år (sirup og løsning);
  • barns alder opp til 6 år (tabletter);
  • svangerskap;
  • glukose galaktose malabsorpsjon.
  • stenotiske magesår;
  • prostatahypertrofi;
  • høyt intraokulært trykk;
  • vinkellukking form av glaukom;
  • arteriell hypertensjon;
  • hypertyreose;
  • gastrisk pylorisk stenose;
  • pyloroduodenal hindring;
  • blærehalsobstruksjon.

Dosering og administrasjon

Tavegil-oppløsning er utelukkende beregnet på intramuskulær eller langsom intravenøs jetadministrasjon. Det tillates å fortynne doseringsformen med en 5% glukoseoppløsning og fysiologisk saltløsning i forholdet 1: 5. Tablettene bør tas før måltider med rikelig med vann. Tavegil sirup anbefales å tas før det første måltidet (om morgenen) og før du legger deg med en doseringshette.

for voksne

Det anbefales å administrere stoffet 2 ganger om dagen om morgenen og om kvelden til 2 mg. Profylaktisk administrering bør utføres umiddelbart før den sannsynlige manifestasjonen av reaksjonen. I dette tilfellet bør 2 mg av oppløsningen tas intravenøst..

En dose på 10 ml sirup foreskrives 2 ganger om dagen. I alvorlige tilfeller anbefales det å øke den daglige dosen til 60 ml.

Den anbefalte dosen er 1 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen. Maksimal dosering er 6 tabletter.

for barn

Barn over 1 år skal injiseres intravenøst ​​i en dosering på 0,025 mg per 1 kg kroppsvekt til barnet. Den resulterende dosen bør deles i to doser.

Doseringsregimet avhenger av barnets alder:

  • 1-3 år: fra 2 til 2,5 ml 2 ganger om dagen;
  • 3–6 år: 5 ml 2 ganger om dagen;
  • 6-12 år: fra 5 til 10 ml 2 ganger om dagen;
  • 12 år og eldre: 10 ml 2 ganger om dagen.

Barn fra 6 til 12 år anbefales å ta fra 0,5 mg (en halv tablett) til 1 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen.

For barn over 12 år er dosen 1 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen.

for gravid og ammende

Gravide pasienter og ammende mødre har ikke lov til å ta Tavegil.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruken av forskjellige former for stoffet Tavegil, bivirkninger som:

  • følelse av døsighet;
  • nesetetthet;
  • synshemming;
  • oppkast
  • svimmelhet;
  • forsinkelse av reaksjonen;
  • reduksjon i blodtrykk;
  • trombocytopeni;
  • nedsatt motorisk funksjon;
  • tremor;
  • tørr i munnen
  • hodepine;
  • extrasystole;
  • diaré (i sjeldne tilfeller, forstoppelse);
  • svakhet;
  • anafylaktisk sjokk;
  • foto;
  • utmattelse
  • CNS-stimulering;
  • hudutslett;
  • agranulocytose;
  • vanskeligheter med å avvise sputum når du hoster;
  • en følelse av trykk i brystområdet;
  • støy i ørene;
  • søvnløshet;
  • dyspné;
  • nedsatt appetitt;
  • pustevansker
  • kvalme;
  • problemer med vannlating;
  • angst.

Interaksjon med andre medisiner

Tavegil forbedrer den farmakologiske aktiviteten til m-antikolinergika, beroligende midler, angstdempende midler og sovepiller. Stoffet induserer også effekten av alkohol..

spesielle instruksjoner

Verktøyet er i stand til å fordreie resultatene av skarphetstester for forskjellige allergener. Før testing anbefales det å slutte å ta Tavegil senest 72 timer.

I løpet av behandlingen skal avstå fra å jobbe med nøyaktige og farlige mekanismer, kjøre kjøretøy og delta i ekstreme aktiviteter.

Overdose

I tilfelle en overdose av Tavegil, observeres stimulering eller undertrykkelse av aktiviteten i sentralnervesystemet. Symptomer som:

  • tørr i munnen
  • epigistrisk smerte;
  • utvidede pupiller;
  • kvalme og oppkast;
  • skylling av ansiktet.

For behandling av virkningene av rus anbefales det å fremkalle oppkast (hvis det ikke er noe), skyll magen, ta sorbenter og injisere fysiologisk saltvann. Salt avføringsmidler er tillatt. Utfør om nødvendig symptomatisk behandling.

Lagringsforhold

Tavegil skal oppbevares på et tørt og utilgjengelig sted for direkte sollys og barn ved temperaturer fra 15 ° C til 25˚C.

  • tabletter og løsning - 5 år;
  • sirup - 3 år.

analoger

En direkte analog av Tavegil er stoffet Clemastine. Også på det moderne farmasøytiske markedet er det flere indirekte analoger som har de samme farmakologiske egenskapene.

Tilgjengelig i form av tabletter og injeksjon. Inneholder difenhydramin. Det skiller seg i muligheten for bruk i tilfelle chorea, sjøsyke og Menieres patologi. Den kan også brukes som et beroligende middel og sovepille for nevastesen, nevrose og søvnløshet..

Det er et antihistamin medisin for systemisk bruk. Inneholder doxylamin suksinat. Den brukes hovedsakelig som en sovepille i behandlingen av periodisk eller kortvarig søvnløshet. Det er forbudt å bruke til barn under 15 år.

Det tilhører gruppen av antihistaminer med en kombinert sammensetning. Tilgjengelig i form av en sirup som inneholder difenhydramin og ammoniumklorid. Det har en slimløsende og anti-allergisk effekt. Det brukes i den symptomatiske behandlingen av allergisk hoste med vanskeligheter med avstøting i sputum og bronkospasme..

Kostnaden for Tavegil er i gjennomsnitt 214 rubler. Prisene varierer fra 141 til 369 rubler.

Tavegil: instruksjoner for bruk

sammensetning

1 nettbrett inneholder:

Virkestoffer: 1 mg klemastin, tilsvarer 1,34 mg klemastinhydrofumarat.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon), maisstivelse, magnesiumstearat, talkum.

Beskrivelse

farmakologisk effekt

Antiallergisk - H 1 -histaminreseptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaper av H1-histamin-blokkering - et derivat av etanolamin.

-reduserer vaskulær permeabilitet

-har beroligende og M-antikolinerg effekt

-har ikke sovepiller

-forhindrer utvikling av vasodilatasjon og sammentrekning av glatt muskel indusert av histamin.

-reduserer kapillær permeabilitet

-hemmer ekssudasjon og dannelse av ødem, reduserer kløe.

Legemidlets antihistaminaktivitet når maksimalt etter 5-7 timer, vedvarer i 10-12 timer, og i noen tilfeller opptil 24 timer.

farmakokinetikk

Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås etter 2-4 timer.

Kommunikasjon med plasmaproteiner er 95%.

Utskillelse fra plasma er bifasisk; tilsvarende halveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Clemastine gjennomgår betydelig metabolisme i leveren.

Metabolitter skilles hovedsakelig ut (45-65%) gjennom nyrene med urin; uendret virkestoff finnes i urin bare i spormengder.

Under amming kan en liten mengde klemastin passere i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

• urticaria av forskjellig opprinnelse;

• kløe, kløe dermatoser;

• akutt og kronisk eksem, kontakteksem,

• insektbitt og stikk.

Kontra

* Tavegil skal ikke brukes til kvinner under amming.

* Tavegil (tabletter) skal ikke brukes til barn under 6 år (i en alder av 1 år kan Tavegil sirup og injeksjon brukes).

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Barn i alderen 6-12 år får forskrevet ½ -1 tablett før frokost og om natten.

Bivirkning

Fra mage-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, epigastrisk smerte, forstoppelse, oppkast; sjelden - munntørrhet, isolerte tilfeller av nedsatt appetitt og diaré.

Fra sanseorganene: nedsatt synsklarhet, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus.

Fra urinsystemet: veldig sjelden - rask eller vanskelig vannlating.

På luftveiene.

Fra hjerte- og karsystemet: sjelden - senking av blodtrykket (oftere hos eldre pasienter), hjertebank, ekstrasystol.

Hematopoietiske organer: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: svært sjelden - urticaria, utslett på huden, lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk.

Overdose

Behandling. Hvis pasienten ikke kaster opp spontant, bør den ringes (bare hvis pasientens bevissthet er bevart). Hvis det har gått 3 timer eller mer siden inntaket av stoffet, er det nødvendig å vaske magen med en 0,9% oppløsning av natriumklorid og aktivert karbon. Du kan også foreskrive et saltavføringsmiddel. Symptomatisk terapi er også indikert..

Legemiddelproblemet. Hvordan behandle en ammende mor?

Medisinering for amming. Amming under sykdom

Marina Narogan neonatolog, MD

Det hender ofte at en ammende kvinne må ta medisin. Noen ganger er en enkelt dose av stoffet eller et kort behandlingsforløp nødvendig, men med en rekke sykdommer er den langvarige bruken av medisiner uunngåelig. I alle fall er den ammende moren bekymret for spørsmålet: er det mulig å ta dette legemidlet, er det trygt for babyen??

Medisiner for amming: generelle anbefalinger for bruk

Det må sies at det er en ekstremt begrenset mengde forskning på effekten av medisiner som en ammende mor bruker på et spedbarns kropp. I de fleste tilfeller mangler disse studiene ganske enkelt. Ofte er det til og med ingen data om penetrering av et medikament i morsmelk. I de fleste medikamentinstruksjoner anbefales derfor ikke bruk i amming, som først og fremst skyldes mangelen på adekvate studier. Det er en liten liste over mer eller mindre studerte medisiner som kan brukes under amming. Jeg må si at de fleste av dem trenger inn i morsmelken i en eller annen grad, derfor anbefales det vanligvis å bruke dem under amming med forsiktighet, d.v.s. strengt etter indikasjoner, ikke overstige dosen og overvåke tilstanden til barnet. I tilfeller med uttalt negativ effekt på babyen, anses stoffet som kontraindisert i ammeperioden.

Graden av bivirkning av medikamentet på spedbarnets kropp vil bli bestemt av følgende faktorer:

  • giftighet av stoffet;
  • den virkelige mengden av stoffet som babyen mottar (det avhenger av dosen, konsentrasjonen av stoffet i morsmelk og mengden melk konsumert);
  • særegenheten av virkningen av stoffet på umodne organer hos barnet;
  • varigheten av fjerningen av stoffet fra barnets kropp (evnen til å kvitte seg med stoffet avhenger av modenheten til enzymsystemene, modningen av leveren og nyrene til babyen);
  • varigheten av å ta medisinen av en ammende mor;
  • barnets individuelle følsomhet for dette stoffet;
  • risikoen for allergiske reaksjoner (med bruk av de fleste medisiner, kan det oppstå allergiske reaksjoner).

Av de medikamentene som oftest brukes i hverdagen, tilhører de fleste ikke veldig giftige medikamenter som gir betydelig giftige effekter på organer og vev. Derfor antas det at amming i mange tilfeller med medisinsk behandling kan fortsettes..

Hvis moren kombinerer amming og behandling, kan det være nyttig å velge det optimale mønsteret for å veksle stoffet og mate. For å gjøre dette, må du forstå når konsentrasjonen av stoffet i blodet er den høyeste (vanligvis angitt i instruksjonene for stoffet), samtidig vil konsentrasjonen være den høyeste i melk. Følgelig må du ta stoffet slik at matingstiden ikke faller i perioden med den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodet.

Når du bruker medisiner av en ammende mor, må det huskes at bivirkningene forårsaket av dette stoffet også kan oppstå hos et barn.

Hvis risikoen for en negativ virkning av stoffet på babyens kropp er høy, må du stoppe amming under behandlingen, men fortsette å uttrykke melk for å opprettholde amming. Etter å ha fullført behandlingsforløpet, er det nødvendig å gjenoppta ammingen. Dessverre er det ingen klare anbefalinger om hvor lang tid det vil ta å fjerne et bestemt stoff helt fra morsmelken, i tillegg kan hver medisin ha sin egen tid. Det antas at etter et kurs med antibiotika uforenlig med amming, kan du mate 24 timer etter den siste dosen. Og når du bruker en rekke radioaktive stoffer, kan radioaktiviteten til melk vare fra 3 dager til 2 uker.

Medikamenter kontraindisert for ammende mødre:

  • Cytostatika (medisiner som brukes til å behandle svulster og autoimmune sykdommer assosiert med dannelse av antistoffer mot deres eget vev, for eksempel systemisk lupus erythematosus, etc.). Disse medisinene undertrykker immunitet og celledeling betydelig. Hvis du trenger å ta disse medisinene, blir ammingen stoppet.
  • Radioaktive medikamenter (brukt i strålebehandling av svulster og i utførelse av radioisotopdiagnostikk av forskjellige sykdommer i indre organer). Det anbefales å slutte å amme til det radioaktive produktet er trukket helt ut. Når du bruker radioaktive stoffer, varer radioaktiviteten til melk fra 3 dager til 2 uker, avhengig av stoffet.
  • Gullsalter (medisiner for behandling av revmatoid artritt). Forårsaker betydelige forandringer i nyrer, lever, allergiske reaksjoner.
  • Litiumpreparater (de brukes til å behandle maniske tilstander). Forårsaker muskelhypotensjon, nedsatt hjerte- og nyrefunksjon.
  • Androgenhormoner brukes ved noen gynekologiske sykdommer. De reduserer amming, forårsaker virilisering av jenter (mannlig utvikling), for tidlig seksuell utvikling av gutter.
  • Østrogenholdige prevensjonsmidler forårsaker en reduksjon i amming.
  • Alkohol (i form av tinkturer eller som en del av stoffet) trenger godt inn i morsmelken. Forårsaker et brudd på utviklingen av sentralnervesystemet (CNS), døsighet, svakhet, nedsatt vekst. Nedenfor er et sammendrag av gruppene medikamenter. Gitt at det er utført svært få tilstrekkelige studier, kan informasjon om mange medisiner være selvmotsigende.

Anbefalinger for grupper av medisiner for amming

Antacida og konvolutt. Antacida - medisiner som nøytraliserer surheten i magesaft, innhylling - medisiner som forhindrer skade på mageslimhinnen. Disse medisinene er foreskrevet for gastroduodenitis (inflammatoriske sykdommer i mage og tolvfingertarmen), for magesår i magen og tolvfingertarmen.

De nol. Kontraindisert ved amming..

Venter. Kan brukes med forsiktighet.

Almagel, maalox, phosphalugel og lignende. Amming kompatibel.

Antiplatelet agenter. Medikamenter som reduserer blodviskositeten brukes til å forbedre blodsirkulasjonen i kapillærene for forskjellige sykdommer, for eksempel patologier fra hjertet, blodkar og nyrer..

Chimes. Mulig kortvarig bruk under amming.

Antibiotika. De brukes til å behandle forskjellige smittsomme og inflammatoriske sykdommer, for eksempel mastitt (betennelse i brystkjertelen), endometritis (betennelse i livmoren i livmoren), salpingoophoritis (betennelse i eggstokkene og egglederne), betennelse i mandlene, pyelonefritt (betennelse i nyrene), lungebetennelse (lungebetennelse), med noen tarminfeksjoner, etc..

Penicillins (penicillin, ampicillin, ampiox, amoxicillin amoxiclav, etc.), cefalosporiner (cefazolin, zinnat, cefotaxime, fortum. Ceftriaxone, maxipim, etc.), makrolider (erytromycin, som amylinprofen, makrofenyl aminropin aminroin) amikacin) er vanligvis ikke kontraindisert ved amming. Penicilliner, kefalosporiner, aminoglykosider trenger inn i melk i små mengder, derfor er deres toksisitet for barnet lav. Makrolider trenger godt inn i melk, men deres bruk ved amming er mulig. Det er en potensiell risiko for komplikasjoner forbundet med forekomst av allergiske reaksjoner, brudd på den normale tarmfloraen (diaré) og multiplikasjon av sopp (candidiasis - trost). For å forebygge dysbiose anbefales det at barnet får probiotika (bifidumbakterier, linex, etc.). Hvis det oppstår en allergisk reaksjon hos et barn, bør du slutte å ta dette antibiotikumet eller midlertidig avslutte amming.

Tetracykliner. sulfonamider (bactrim. biseptol, etc.), metronidazol, clindamycin, lincomycin, kloramfenikol ciprofloxacin trenger inn i melk, og sannsynligheten for negative reaksjoner er høy. Det anbefales å unngå bruk av dem under amming. En bivirkning av clindamycin er risikoen for gastrointestinal blødning. Bivirkning av kloramfenikol - giftig skade på benmargen, effekten på det kardiovaskulære systemet. Bivirkning av tetracykliner - utviklingshemning av barn, utvikling av beinvev og tannemalje.

Antihypertensiva. Brukes for høyt blodtrykk.

Dibazole Kompatibel med amming.

Dopegit. Vanligvis ikke kontraindisert ved amming..

Verapamil (isoptin). Mulig bruk med forsiktighet.

Cordaflex. Ikke anbefalt.

ACE-hemmere (enap, kapoten). Tilstrekkelige studier er ikke tilgjengelige. Deres bruk ved amming er kontraindisert.

Diazoksid. Kontraindisert ved amming. Bivirkning - hyperglykemi (økt blodsukker).

Antihistaminer (suprastin tavegil, cetirizine, loratadine). De er foreskrevet for allergiske sykdommer. Bruken av disse stoffene er mulig ved amming. Cetirizine, loratadine er å foretrekke, da 1. generasjons antihistaminer (suprastin, tavegil) kan forårsake døsighet hos et barn.

Antidepressiva. Brukes til å behandle depresjon, inkludert fødsel.

Amitriptylin. Konsentrasjonen i morsmelken er veldig lav. Hos nyfødte med mødre mottatt amitriptylin ble det ikke observert avvik, derfor regnes dette stoffet som kompatibelt med amming.

Det er ingen studier på andre medisiner i denne gruppen, eller de er ikke anbefalt for amming..

Ved behandling av postpartum depresjon kan antidepressiva fra gruppen "selektive serotonin gjenopptakshemmere" (fevarin (fluvoxamine), fluoksetin, paroksetin, sertralin, etc.) foreskrives. I følge leger kan disse medisinene brukes med forsiktighet ved amming. I instruksjonene for medisinene anbefaler produsenten imidlertid ikke bruken av dem ved amming, på grunn av mangelen på tilstrekkelige studier.

Antikoagulantia. Legemidler som forhindrer koagulasjon av blod. De brukes til økt blodkoagulasjon, risiko for økt blodpropp, hjertesykdom.

Heparin, warfarin. Vanligvis ikke kontraindisert ved amming, da de trenger inn i morsmelken i minimale mengder. Ved lange kurs (mer enn 2 uker) er det en potensiell risiko for reduksjon i blodkoagulering hos et barn.

Clexane. Ikke anbefalt.

Indirekte antikoagulantia (fenyl). Kontraindisert ved amming, medisinering kan føre til blødning.

Antiseptika mot lokal handling. Forberedelser for forebygging og behandling av lokale infeksjoner.

Hydrogenperoksyd, klorheksidin, fucarcin, Zelenka, etc. Kompatibel med amming.

Antithyreoidemedisiner. Brukes for sykdommer i skjoldbruskkjertelen, og fortsetter med en økning i dens funksjon.

Bruk forsiktighet, overvåk tilstanden til barnet. Bivirkning - undertrykke skjoldbruskkjertelfunksjonen til barnet.

Benzodiazepiner. En gruppe medikamenter som reduserer angst, beroligende.

Det antas at en rekke medikamenter fra denne gruppen (diazepam, clonazepam, lorazepam, dormic, temazepam) er kompatible med amming hvis kort tid brukes. Bivirkning - depresjon av sentralnervesystemet. respirasjonsdepresjon.

Bronkodilatorer. Preparater som utvider bronkiene. Brukes til lindring av astmaanfall.

Salbutamol, terbutalin, fenoterol. Fôring anses som akseptabel. Det er nødvendig å overvåke tilstanden til barnet, bivirkninger - agitasjon, økt hjertefrekvens.

Venotonics (detralex). De brukes til venøs insuffisiens, åreknuter, hemoroider. Det finnes ingen data om penetrering i morsmelk, så det er bedre å forlate bruken av disse stoffene under amming.

Vitaminer, vitamin- og mineralkomplekser, mineraler. De brukes til amming. Bivirkninger - allergiske reaksjoner.

Hormoner (prednison, dexametason, hydrocortison). De brukes mot autoimmune sykdommer (revmatoid artritt, systemiske sykdommer i bindevevet, autoimmun hepatitt, etc., for noen blodsykdommer, i tilfelle utilstrekkelig med binyrene, etc.).

Vanligvis ikke kontraindisert ved amming. Sikkerhet ved langvarig bruk er imidlertid ikke bevist, så hvis behandling er nødvendig i mer enn 10 dager, avgjøres spørsmålet om fortsatt amming individuelt. Hvis en ammende kvinne trenger langvarig behandling med en høy dose hormoner (2 ganger mer fysiologisk), antas det at amming bør unngås.

Skjoldbruskhormoner (eutirox). Brukes for utilstrekkelig funksjon i skjoldbruskkjertelen.

Det kan brukes under kontroll av barnets tilstand. Bivirkning - økt hjerterytme, irritabilitet, diaré, nedsatt vektøkning..

Diuretika (diuretika). Brukes i behandling av hypertensjon, hjertesvikt, med "nyreødem." Når du bruker vanndrivende midler, er det fare for undertrykkelse av amming, så det er ikke anbefalt å ta dem.

De strengeste restriksjonene er etablert i forhold til gruppen av tiazider (hypotiazid), de er kontraindisert ved amming..

Furosemid (Lasix) kan brukes med forsiktighet.

Diacarb er indikert for økt intrakranielt trykk. Det kan brukes fordi konsentrasjonen i morsmelken er for lav til å ha en skadelig effekt på babyen.

Antipyretiske medisiner.

Paracetamol. Det er ikke kontraindisert under amming, hvis det brukes i vanlig dose og flere ganger (1 tablett opptil 3-4 ganger om dagen, ikke mer enn 2-3 dager). Overskridelse av dosen og langvarig bruk bør unngås, siden bivirkningen av stoffet er giftige effekter på leveren og blodet.

Cholagogue. Brukes for sykdommer i leveren og galleblæren, ledsaget av stagnasjon av galle.

Ikke kontraindisert ved amming.

(Instruksjonene for stoffet ursofalk indikerer at det ikke er utført noen studier.)

Inhalerte kortikosteroider (beclometason, becotide, flixotide, etc.). De brukes til å behandle bronkial astma. Ikke kontraindisert.

Antidiarrheal medisiner. Imodium.

Legemidlet går over i morsmelk, derfor anbefales det ikke, men en enkelt dose er mulig.

Tarm sorbenter. Brukes til forgiftning, tarminfeksjoner, allergiske sykdommer.

Aktivt kull, smecta, enterosgel, etc. Kompatibel med amming.

prevensjon.

Under amming er det tillatt medikamenter med overveiende innhold av progesteron (ekskluton, mikrolute, charozetta, cobtinuin). De resterende medisinene er kontraindisert ved amming..

Lokalbedøvelse. Brukes om nødvendig lokalbedøvelse.

Lidocaine, articaine, bupivacain. Amming kompatibel.

Metylxanthines (koffein, aminophylline). Koffein brukes til å stimulere nervesystemet ved lavt blodtrykk, det er inkludert i sammensetningen av medikamenter med smertestillende virkning, som caffetine, citramon, aminophylline brukes i bronkial astma for å utvide bronkiene.

Disse medisinene er vanligvis ikke kontraindisert ved amming, men de bør brukes med forsiktighet. De trenger godt inn i morsmelken og skilles sakte ut fra det nyfødte. Bivirkninger - søvnforstyrrelse, oppstøt, diaré, kardiovaskulære reaksjoner.

Nootropics (midler som forbedrer oppmerksomhet, hukommelse) og medisiner som forbedrer cerebral blodstrøm (stugeron, piracetam, cavinton, tanakan, fenibut, pantogam, glycin, etc.).

Legemidler i denne gruppen er kompatible med amming..

Smertestillende De er kanskje ikke narkotiske eller narkotiske..

Ikke-narkotisk: paracetamol (se over), analgin, caffetine, baralgin. Kompatibel med amming for engangsbruk. Deres langvarig administrering anbefales ikke, siden en bivirkning av disse stoffene er den toksiske effekten på forskjellige organer (lever, nyrer, blod, sentralnervesystem, etc.).

Narkotisk: morfin, tramal, promedol, nalokson. De trenger inn i melk i små mengder, men kan forårsake uønskede reaksjoner hos nyfødte. En enkelt dose av disse medisinene er mulig. Gjentatt bruk anbefales ikke, da luftveisdepresjon (apné), en reduksjon i hjerterytme, kvalme, oppkast, depresjon i sentralnervesystemet og abstinenssyndrom er mulig..

Slamløsende forberedelser. De brukes til forskjellige sykdommer i luftveiene som oppstår med hoste..

Ambroxol, Bromhexine, ACC. Amming kompatibel.

Pre- og probiotika (linex, primadofilus, hilak forte, etc.). Amming kompatibel.

Prokinetics. De brukes til gastroøsofageal og duodenogastrisk refluks - utslipp av innhold fra spiserøret i magen eller fra tolvfingertarmen inn i magen. Disse forholdene kan manifesteres ved symptomer på gastritt (smerter i magen, halsbrann).

Motilium. Kan brukes med forsiktighet.

Antiinflammatoriske medisiner. Aspirin. Enkel doser av stoffet er mulig. Langvarig administrering og administrering av høye doser anbefales ikke, da risikoen for alvorlige bivirkninger øker (reduksjon i blodplater, giftig skade på sentralnervesystemet, lever).

Ibuprofen, diklofenak. I noen få studier ble det bestemt at disse stoffene trengte inn i melk i små mengder, og bruken av dem ikke forårsaket bivirkninger hos nyfødte. Imidlertid anbefales ikke deres langsiktige utnevnelse..

Indomethacin. Ikke anbefalt for amming. Det er fare for anfall.

Naproxen. Påvirkning på barnet er ikke kjent..

Anthelmintiske medisiner (decaris, pyrantel).

Mulig bruk for amming.

Antidiabetika. Insulin. Det er vanligvis ikke kontraindisert ved amming, men nøye valg av individuell dose er nødvendig. Bivirkninger - utvikling av hypoglykemiske forhold (redusert blodsukker) hos et barn.

Orale antidiabetika (hypoglykemiske) medisiner. Bivirkninger: hypoglykemi opp til koma (sannsynligheten for dens utvikling øker med brudd på doseringsregimet og utilstrekkelig kosthold); kvalme, diaré, en følelse av tyngde i magen. Noen ganger: hudutslett, kløe, feber, leddsmerter, proteinuria. Sjelden: sensoriske forstyrrelser, hodepine, tretthet, svakhet, svimmelhet, pancytopeni; kolestase, lysfølsomhet.

Kontraindisert ved amming..

Antiemetiske medikamenter.

Tserukal. Kompatibel med kortvarig amming.

Antiulcer medisiner. Magesyre blokkerende medisiner,

omeprazol Ingen undersøkelser.

Ranitidin, famotidin, histodil. Bivirkninger - hodepine, svimmelhet, tretthet, utslett på huden, effekt på blodbildet. Tilfeller av utvikling av hepatitt er beskrevet. Legemidler er kontraindisert ved amming.

Psykotropiske medikamenter. De brukes til psykose, nevrose (klorpromazin, droperidol, haloperidol, sonapax, etc.).

De trenger inn i melk i små mengder, men siden det er fare for alvorlige bivirkninger, anbefales de ikke til amming uten absolutte indikasjoner. Bivirkninger - CNS depresjon, nedsatt utvikling av nervesystemet.

Avføringsmidler.

Forlax, guttalax, regulax, senna blader. Moderat dosering kompatibel med amming.

Bisacodyl. Bruk med forsiktighet.

Antispasmodiske medikamenter.

Papaverine. Ingen anbefalinger på grunn av mangel på data.

No-shpa. Amming mulig.

Uroseptika og antiseptiske midler i tarmen. De brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nyrer og tarmer..

Furagin. Tilstrekkelige studier er ikke tilgjengelige. I henhold til instruksjonene - anbefales ikke.

Furazolidone, Macmirror, enterofuril, furadonin. Mulig bruk med forsiktighet.

Nalidixic acid (Negram, Nevigramone). Mulig bruk med forsiktighet.

enzymer De brukes til å forbedre fordøyelsen ved forskjellige sykdommer i mage-tarmkanalen..

Mezim Forte, Creon, etc. Kompatibel med amming.

Oppsummert kan vi si at det er lurt for ammende kvinner å unngå medisinsk behandling. Imidlertid kan selvfølgelig livssituasjoner oppstå når en mor ikke kan klare seg uten medisiner. Med forekomst av postpartumkomplikasjoner, med forverring av kroniske sykdommer, med utvikling av alvorlige akutte sykdommer, er det umulig å utsette behandlingen. I slike tilfeller, når du velger medisiner, er det nødvendig å evaluere deres toksisitet og mulige bivirkninger på babyens kropp, hvoretter det er lurt å velge medisiner som er minst giftige og som ikke trenger inn i morsmelk. Det er viktig å diskutere behovet og sikkerheten i behandlingen med legen som forskriver legemidlet. Og du bør også rådføre deg med en barnelege, og spesifisere den mulige bivirkningen av stoffet på barnets kropp.

For medisinske spørsmål, må du først konsultere legen din.

Publikasjoner Om Diagnostisering Av Allergi